Seminář FAVEA. Správná výrobní praxe GMP. Almaty - Kazachstán 18-19 dubna 2012 Seminář
18.-19. dubna 2012 v ALMATY (Kazachstán) proběhl seminář „Správná výrobní praxe GMP“ (současné „ pravidla výroby a kontroly kvality léčivých přípravků“, cGMP). Seminář byl organizován vedoucí mezinárodní evropskou inženýringovou společností FAVEA.
FAVEA realizovala desítky rozsáhlých GMP-projektů farmaceutických výrob v Evropě a státech SNS, včetně zapojení zvýhodněných půjček ze strany evropských bank.
Školení provedli specialisti v praxi Martin Hřivňacký a Bronislav Martinek, které mají, mimo FAVEA bohatou zkušenost práci v globálních farmaceutických společnostech. Během školeni, na příkladech výroby cytostatických injekčních preparátů byly ukázány jednotlivé požadavky GMP. Byly vysvětleny metodiky provádění analýzy rizik a schéma sestavení validačního master plánu. Na základě zkušenosti společnosti FAVEA v modernizaci farmaceutických výrob z prostředků evropských bank, posluchači kurzu otevřeli nové možnosti zvýhodněného financování z EU.
V rámci semináře přednášeli pan Ao Cingbo, vedoucí inženýr společnosti Watertown Pharmaceutical Equipment - vedoucího čínského výrobce systémů úpravy vody, a také Olga Spartakovna Michalčenkova, komerční ředitel OOO „ Centrum speciálního oblečení“ ( Rusko). Byli proškoleni pracovníci farmaceutických společnosti Kazachstánu, vedoucí oddělení vývoje, oprávněné osoby, vedoucí a specialisté oddělení kontroly kvality ( QA/QC).
Doufáme, že uskutečněný seminář otevře nové možnosti světové integrace pro farmaceutické podniky Kazachstánu. FAVEA vyslovuje zvláštní vděčnost Národnímu centru expertízy léčivých prostředků, výrobků pro medicínský účel a medicínského zařízení M3 Republiky Kazachstán, a osobně Akmaral Talapovně Kabdenové.